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Arzneimittel und Medizinprodukte in der Pflege
Trocken, Dunkel, Kühl! Was Für Kartoffeln Gilt, Ist Auch Gut Für Arzneimittel Und Medizinprodukte. Doch Hier Enden Schon Die Gemeinsamkeiten. Lagern Medikamente Falsch Oder Ist Die Anwendung Fehlerhaft, Kann Die Wirkung Ausbleiben. Als Apotheker Und...
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Medizinprodukte sicher anwenden und bet, Fachbücher von Dietmar Kirchberg
Mehr Sicherheit in der täglichen Arbeit. Seit 2017 gibt es eine weitere europäisch-einheitliche Regelung für Medizinprodukte, die jetzt auch in Deutschland umgesetzt wird. Unter dem sperrigen Namen „Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)“ sorgt sie für ein Plus an Sicherheit. Dieses Buch erklärt die Rechtsgrundlage und zeigt darüber hinaus, was sich für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten durch die neue Rechtsgrundlage ändert, was Betreiber und Anwender von Medizinprodukten sowie Pflegekräfte jetzt bei der Anwendung von Medizinprodukten beachten müssen und welche Bestimmungen des MPDG sowie weiterer, neuer Rechtsverordnungen für Pflegekräfte von Bedeutung sind. Ein weiterer Schwerpunkt des Buches ist die praktische Umsetzung der neuen Rechtsgrundlagen, denn immer noch gilt der Satz: „Keine Anwendung ohne Einweisung“.
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Ähnliche Suchbegriffe für Labor- und Medizinprodukte
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Produkte zum Begriff Labor- und Medizinprodukte:
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Prinzipien und Konzepte zur Weiterentwicklung einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte zu einer Hochverlässlichkeitsorganisation, TaschenbuchPrinzipien Und Konzepte Zur Weiterentwicklung Einer Aufbereitungseinheit Für Medizinprodukte Zu Einer Hochverlässlichkeitsorganisation, Taschenbuch Von Philipp Hahn, Springer Fachmedien Wiesbaden Gmbh, 978-3-658-40333-1, Seitenanzahl: 11764,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Konformitätsbewertung künstlich intelligenter Medizinprodukte, Fachbücher von Annegret Lamadé
Das Fachbuch "Konformitätsbewertung künstlich intelligenter Medizinprodukte" von Annegret Lamadé bietet eine umfassende Analyse der aktuellen rechtlichen Rahmenbedingungen für die Zertifizierung von KI-basierten Medizinprodukten. Es beleuchtet die Herausforderungen und Anforderungen, die sich aus der Kombination der Medizinprodukteverordnung (MP-VO) und der KI-Verordnung (KI-VO) ergeben. Der Autor diskutiert die Notwendigkeit einer kohärenten Konformitätsbewertung, die sowohl die dynamischen Eigenschaften von KI-Systemen als auch die spezifischen Sicherheitsanforderungen der KI-VO berücksichtigt. Das Buch bietet wertvolle Einblicke in die rechtlichen Aspekte der Zertifizierung und die damit verbundenen Sicherheitsprozesse, die für die Zulassung von innovativen Medizinprodukten unerlässlich sind. Mit 583 Seiten ist es ein umfassendes Nachschlagewerk für Fachleute im Bereich Wirtschaft und Recht, die sich mit der Regulierung von KI-Technologien im Gesundheitswesen auseinandersetzen.
119,90 €*
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Medizinprodukte sicher anwenden und bet, Fachbücher von Dietmar KirchbergMehr Sicherheit in der täglichen Arbeit. Seit 2017 gibt es eine weitere europäisch-einheitliche Regelung für Medizinprodukte, die jetzt auch in Deutschland umgesetzt wird. Unter dem sperrigen Namen „Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)“ sorgt sie für ein Plus an Sicherheit. Dieses Buch erklärt die Rechtsgrundlage und zeigt darüber hinaus, was sich für Betreiber und Anwender von Medizinprodukten durch die neue Rechtsgrundlage ändert, was Betreiber und Anwender von Medizinprodukten sowie Pflegekräfte jetzt bei der Anwendung von Medizinprodukten beachten müssen und welche Bestimmungen des MPDG sowie weiterer, neuer Rechtsverordnungen für Pflegekräfte von Bedeutung sind. Ein weiterer Schwerpunkt des Buches ist die praktische Umsetzung der neuen Rechtsgrundlagen, denn immer noch gilt der Satz: „Keine Anwendung ohne Einweisung“.39,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Prinzipien und Konzepte zur Weiterentwicklung einer Aufbereitungseinheit für Medizinprodukte zu einer Hochverlässlichkeitsorganisation, TaschenbuchPrinzipien Und Konzepte Zur Weiterentwicklung Einer Aufbereitungseinheit Für Medizinprodukte Zu Einer Hochverlässlichkeitsorganisation, Taschenbuch Von Philipp Hahn, Springer Fachmedien Wiesbaden Gmbh, 978-3-658-40333-1, Seitenanzahl: 11764,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Konformitätsbewertung künstlich intelligenter Medizinprodukte, Fachbücher von Annegret LamadéDas Fachbuch "Konformitätsbewertung künstlich intelligenter Medizinprodukte" von Annegret Lamadé bietet eine umfassende Analyse der aktuellen rechtlichen Rahmenbedingungen für die Zertifizierung von KI-basierten Medizinprodukten. Es beleuchtet die Herausforderungen und Anforderungen, die sich aus der Kombination der Medizinprodukteverordnung (MP-VO) und der KI-Verordnung (KI-VO) ergeben. Der Autor diskutiert die Notwendigkeit einer kohärenten Konformitätsbewertung, die sowohl die dynamischen Eigenschaften von KI-Systemen als auch die spezifischen Sicherheitsanforderungen der KI-VO berücksichtigt. Das Buch bietet wertvolle Einblicke in die rechtlichen Aspekte der Zertifizierung und die damit verbundenen Sicherheitsprozesse, die für die Zulassung von innovativen Medizinprodukten unerlässlich sind. Mit 583 Seiten ist es ein umfassendes Nachschlagewerk für Fachleute im Bereich Wirtschaft und Recht, die sich mit der Regulierung von KI-Technologien im Gesundheitswesen auseinandersetzen.119,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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